POM与尼龙有哪些区别

尼龙的天然颜色是象牙色，POM的颜色是白色。聚甲醛塑料是尼龙后开发的另一种优质树脂，具有优异的综合性能。 POM对溶剂，油，弱酸和弱碱具有良好的耐受性。 POM具有高硬度和高刚性，高抗蠕变和应力松弛性，优异的耐磨性，自润滑性和疲劳性聚甲醛聚甲醛（POM）POM是一种无侧链，高密度，高结晶度的线性聚合物，具有优异的性能整体属性。聚甲醛的拉伸强度可达70MPa，可在104℃下长时间使用。脆化温度为-40℃，吸水率小。但是，聚甲醛的热稳定性差，耐候性差，长时间暴露在大气中会老化。聚甲醛的机械性能非常好。它具有高弹性模量，小摩擦系数和良好的耐磨性。聚甲醛还具有高的抗蠕变和应力松弛性。 POM具有良好的尺寸稳定性和低吸水性，因此可以忽略吸水对其力学性能的影响。 POM具有良好的介电性能，并且其介电常数和介电损耗角正切在很宽的频率和温度范围内变化很小。聚甲醛的耐热性差，在成型温度下容易降解和脱除醛。通常，在造粒过程中加入稳定剂。如果没有应力，POM可以在140℃下短时间使用，其长期使用温度为85℃.POM具有差的耐候性，并且在大气老化后其性能下降。然而，其化学稳定性非常好，特别是对于有机溶剂，其尺寸变化和机械性能降低。但是，对强酸和强氧化剂如硝酸和硫酸的耐腐蚀性差。尼龙66是聚己二酸己二酸酯。热性能（1）熔点（Tm）熔点是晶体熔化的温度。聚合物尼龙-66显示出明显的熔点，并且根据所用的测试方法，熔点在259-267℃的范围内波动。尼龙-66的熔点（通常通过差热分析（DTA）测量）为264℃。事实上，尼龙-66的熔点可由晶体的熔化热（ΔH）和熔体熵（ΔS）计算：尼龙-66的ΔH为4390.3J / mol，ΔS为8.37J / kmol，和Tm的理论值是259.3。 °C []。如果将体积膨胀系数显示最大值的温度作为熔点，则尼龙-66的熔点温度在246至263℃的范围内。接近理论熔融温度259℃。（2）玻璃化转变温度（Tg）聚合物的比容和比热容的温度特性值可在一定温度下不规则地变化。该温度是玻璃化转变温度，分子链的链克服了分子间力。开始锻炼的温度。在该温度附近，模量，振动频率，介电常数等也开始变化。尼龙-66的玻璃化转变温度与试验方法，样品中的水分含量，单体浓度，结晶度等有关。 Wilhoit和Dole分析了比热容的温度变化，并认为尼龙-66的玻璃化转变温度为47°C []，而Rybnikar在低温下测量尼龙-66的比容，发现尼龙-66也具有-65℃的温度。转变温度[]。结晶和结晶度（1）晶体结构Bill认为尼龙-66的晶型有两种形式，α型和β型，常温下为三斜晶，165℃时为六角形[]。 Bunn等人。确定了尼龙-66α型[]的晶体结构，如图01-72所示，其晶胞的晶格常数列于表01-73。从图01-72可以看出，尼龙-66分子中的亚甲基排列在Z字形平面中，酰胺基团处于跨平面结构，并且分子链沿直线伸长。相邻的分子被氢键结合成平板，其模型如图01-68所示。表01-68尼龙-66稳定晶格常数晶体abc（光纤轴）αβγα晶体（三斜晶）4.9×10-4μm5.4×10-4μm17.2×10-4μm481/ 2°77°631/2°计算密度= 1.24g / cm3图01-44尼龙-66的α形成结构[]图01-45尼龙-66分子中的晶圆对准模型[]线：链分子; ○：图01中的氧原子从-45可以看出，尼龙-66的α晶形是一系列晶片沿链轴方向一个接一个的产物，而β晶形彼此偏移通过障碍。对于未经过热处理的常规模塑制品，叠加构成晶体的氢键平板的方法是α晶形和β晶形的任何混合。 （2）球晶当熔融状态的尼龙-66缓慢冷却时，球晶在235-245℃迅速形成。球晶不仅包含在结晶部分中，还包含在非晶部分中，并且结晶度为20％至40％。球晶具有正球晶，其优先在径向方向上取向，而负球晶在优选地在切向方向上取向[]。尼龙-66球晶通常是正常的球晶，但加热并在250-265°C熔化时可形成负球晶[，]。球晶形成速率和球晶尺寸除了受冷却温度的显着影响外，还受熔融温度和分子量等因素的影响。 （3）结晶度一般认为，普通结结晶聚合物具有结晶区域和非晶区域，并且结晶区域的比率被称为结晶度。结晶度在很大程度上会影响尼龙-66的物理，化学和机械性能。结晶度可通过X射线，红外吸收光谱，熔化热，密度，体积膨胀率等获得，并且密度法是最简单方便的。分子量和分子量分布考虑到尼龙-66的适用性和可加工性，通常将分子量调节至15,000至30,000（聚合度为约150至300）。如果分子量太大，则模塑加工性劣化。已经开发了一系列方法来测定聚酰胺的分子量，例如粘度法（溶液粘度法和熔体粘度法），端基定量法（中和滴定法，比色法，电位滴定法，电导滴定法），光散射法。 ，渗透压法，熔融传导法等，其中溶液粘度法在实验室条件下相对容易进行。热分解和水解反应与其他聚酰胺相比，尼龙-66最易受热降解和三维结构的影响。当尼龙-66热分解时，首先，主链裂解导致分子量和熔体粘度降低;当进一步降解时，熔体粘度由于三维结构化而增加，并最终变成凝胶，这变成不溶的不熔物。该机理尚未完全阐明，但据信主要原因是尼龙-66的性质，其与己二酸残基形成环戊酮衍生物密切相关。在惰性气体环境中，尼龙-66可以在300℃下保持稳定一小段时间，但经过长时间（如290℃，5小时）后，可以看到明显的分解，导致氨和二氧化碳。在厌氧条件下，分解产物是氰基（-CN）和乙烯基（-CH = CH 2）。在需氧和水存在下，尼龙-66显示出在200℃下显着分解的趋势。在那里在氧气存在下，加热也会引起分子链之间的交联，如下式[107]所示：尼龙-66对室温水和沸水是稳定的，但在高温下水解，特别是在熔融状态下。此外，尼龙-66在碱性水溶液中也是稳定的，即使在10％NaOH溶液中在85℃下处理16小时后也没有观察到显着变化。但是，在酸性水溶液中容易发生水解。